常见问题解疑

A:  20岁以上女性均适合使用本产品。

以下须在指导下使用:

  1. 疑似乳腺癌,并接受了乳腺溢液细胞学病理检查得的患者;
  2. 疑似乳腺癌,并做了空心针穿刺病理检查(CNB)的患者;
  3. 曾因乳腺疾病而仅做了化疗的患者;

只要没有上述任何情况,均可使用本设备。

A:  暂时不适合使用:

1.乳腺手术后,伤口还未愈合者;

2.哺乳期及乳腺炎未康复者;

3.乳腺有各种创伤、糜烂、表皮溃疡等未愈合者。

长期不适合使用:

1.因乳腺疾病而曾经接受放射性治疗者;

2.因乳腺疾病而曾经接受切除手术者;

3.因乳腺畸形而接受矫形手术者;

4.曾接受乳房美容或重建并注射或植入填充假体者。

A:  暂时不适合使用:

1.乳腺手术后,伤口还未愈合者;

2.哺乳期及乳腺炎未康复者;

3.乳腺有各种创伤、糜烂、表皮溃疡等未愈合者。

A: 乳安卫士是根据生物节律原理做出检测,当人体有异常细胞时,生物节律会紊乱,新陈代谢会和正常细胞不一样,癌细胞会释放比正常细胞更多的热和水分,所以乳房表面的温度和湿度会变得异常,我们的传感器能监测到这种细微改变,数据通过手机上传到云端大数据库,进行对比分析,同时,综合用户前期报告,评估用户乳腺相关重疾的风险。

A:
a) 必须确定有L字样的设备插入内衣左侧,而传感器金属探头要对准左边乳头 。

b) 必须确定有R字样的设备插入内衣右侧,而传感器金属探头要对准右边乳头 。

c) 然后连续举手三次,检查所穿着的内衣是否有移位?同时检查传感器金属探头跟乳头距离是否在1cm范围以内?如果是,代表设备与皮肤接触良好,便可以进行检测了。

A:
1) 请严格按照说明书提示要求进行佩戴。
2) 用户应在最佳检测期*(未绝经用户为每次月经结束后2-6天)内使用设备进行检测,在此期间内完成的检测报告方为有效。

*关于最佳检测期的定义请详见说明书。

A:
1)建议睡前佩戴,至少持续监测8个小时(确保0:00-6:00期间数据完整)。

2)检测结果会在数据上传后的24小时或最迟48小时内由系统生成并推送到用户手机。

3)新用户首月需在最佳检测期内检测3晚完成建模取得报告,后续专业版用户每个月完成2-3次检测后,可申请取得《月度乳腺健康评估报告》。

A: 区分左侧和右侧对于找出异常部位和结果的准确性至关重要。

A: 每次检测完成后应及时关机,如果遗忘,不会影响检测结果,但会消耗电池电量。

A: 当设备呼吸灯呈红色闪烁状态时,请按手机系统提示及时更换电池。

A: 不可以, 每一套设备对应一个账号及相关的检测记录 ,只能跟一个手机号码绑定。如果要变更手机号码,请联系客服。

A:
a) 确保您的手机与设备处于1米之内,然后轻轻单击设备后面的开关按钮以激活蓝牙(蓝灯闪烁)。
b) 确保设备的电池电量充足。如果电量耗尽,请更换新电池。
c) 确保设备未与其他手机号码绑定。
d) 尝试重新启动手机,并确保在连接之前已打开手机“蓝牙”和“位置信息”开关。

若再有问题,请联系客服。

A: 是的,设备具有离线缓存功能,在手机端连接上设备启动检测后可以断开,不必保持手机蓝牙和设备的持续连接。在检测任务完成后,注意及时重新连接手机和设备并上传数据即可。

A: 请注意,设备绝对不可以直接于水下清洗。本产品包含电子线路,一旦清洗,便可能造成损毁。

A: 检测完毕后,请打开您的手机软件与设备(L和R)连接,并将检测数据同步上传。

A: 在数据同步完成后,请把设备关机以保持电池寿命。设备不能沾水,在清洗内衣之前,请先确保取出设备。

A: 我们并不建议您在运动时进行检测,运动时身体环境的变化会影响节律的变化,建议用户在静息的时候佩戴。

A: 大量出汗确实会对检测数据产生影响,系统算法在进行数据处理时会考虑相关干扰因素。

A: 不建议,因为在月经期间,人体的生物节律会发生较大变化,会影响检测的准确性。

A: 设备的正常使用对人体无害(设备具有离线缓存数据功能,传输数据亦只以低功率医疗微型蓝牙方式传送),因此对孕妇并无影响,但因怀孕女性的生物节律会有所不同,因此我们并不建议怀孕期间使用。

A: 确诊良性乳房肿瘤的可以使用。如乳房曾经做过化疗或”电疗”(放疗)者不适合使用。

(备注:如曾经进行过化疗或放疗,但确保没有影响到乳房组织变化的便可以使用。)

A: 乳腺癌的生成和发展不是一天发生的,我们是检测乳腺健康的变化,我们根据这个变化做了风险分级提示,当达到4-5级的时候,我们会建议用户尽快到医疗机构检查。尽早使用,就可以增加早发现乳癌的机会。

A: 产品取得了欧洲的CE证书和中国医疗器械认证,安全性有保证。

A: 产品检测的是人体乳腺生物节律波动,当检测报告提示1-2级时,代表乳腺节律表型未见明显异常,后续按报告提示坚持检测就可以。

A: 我们的系统在严格的临床实验过程中,跟金标准“穿刺活检病理报告”做过对比,灵敏度达到97.7%,准确率达到85.9%。

A:
1) 佩戴位置是否正确

2) 佩戴的有效时长是否足够

3) 是否按照说明书上提示的最佳检测期内进行佩戴。

A: 我们根据人体生物节律波型的波动,全部共分为5个等级。

每个级别的意义不同,且每次监测的报告提示都有所不同,以下仅为举例:

0级:数据不完整 及 无效数据

1级:本次监测,节律表型波动正常,左右乳房节律差为1级,建议每月监测一次。

2级:本次监测,未见节律表型明显异常,左右乳房节律差为2级,建议每月监测一次,关注左右乳房节律波动。

A: 我们的风险评级与乳房纤维囊肿的水平没有直接关系,是两个不同的概念和系统。

乳房纤维囊肿分级是在医院通过超声波,磁力共振或其他诊断方法检查的疾病分级。

而我们的风险评级是基于动态收集的人体温度和湿度节律变化以及其他原理来进行的乳房健康状况风险预警。我们建议在有一定节律改变的高风险时寻求医疗帮助。

A:是的。乳安卫士并不取代在医疗机构进行的年度体检。另外,根据世界卫生组织以及国家卫生健康委员会2018年版乳腺癌诊疗规范,提倡20岁以上女性“每月自我检查一次”,我们的产品是一个可按照《国家标准-诊疗规范》实行每月一次自我检查的科学工具。